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lipid II

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

3

多肽产品

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天然产物

1

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156630
    Ionizable lipid-1

    		Liposome Others
    Ionizable lipid-1 (化合物 II-10) 是一种可电离脂质 (pKa=6.16)，可用于制备具有双层结构的脂质纳米颗粒 (LNP)。
    Ionizable <em>lipid</em>-1
  • HY-156630A
    Ionizable lipid-1 hydrochloride

    		Liposome Others
    Ionizable lipid-1 (化合物 II-10) 是一种可电离脂质 (pKa=6.16)，可用于制备具有双层结构的脂质纳米颗粒 (LNP)。
    Ionizable <em>lipid</em>-1 hydrochloride
  • HY-127146
    Platensimycin

    		Antibiotic Bacterial
    Platensimycin is an antibiotic produced by S. platensis that inhibits gram-positive bacteria by selectively inhibiting cellular lipid biosynthesis (IC50=0.1 μM). Platensimycin targets the β-ketoacyl-acyl-carrier-protein synthase I/II, FabF/B, an enzyme that participates in the biosynthesis of fatty acids (IC50s=48 nM and 160 nM for S.aureus and E.coli enzymes, respectively). Platensimycin is a promising agent for overcoming antibiotic resistance.
    Platensimycin
  • HY-N12440
    Sarmenoside II

    		Others Others
    Sarmenoside II 是一种黄酮醇苷，具有抑制脂质积聚的活性。Sarmenoside II 抑制 HepG2 细胞受油酸白蛋白诱导的脂质积累，100 μM 时的抑制率约为 30%。
    Sarmenoside II
  • HY-P2200
    Siamycin I

    BMY-29304

    		 HIV Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Siamycin I (BMY-29304) 是一种 21 残基的三环肽，是放线菌的次级代谢产物。Siamycin I 是一种 HIV 融合抑制剂，对于急性 1 型 HIV (HIV-1) 和 HIV-2 感染，ED50 为 0.05-5.7 μM。Siamycin I 以非竞争性方式通过 FsrC-FsrA 双组分调节系统抑制明胶酶和明胶酶生物合成激活信息素 (GBAP) 信号传导。Siamycin I 抑制 fsrBDC 和 gelE-sprE 转录物的表达。Siamycin I 是一种套索肽，可与脂质 II 相互作用并抑制细胞壁生物合成。Siamycin I 是一种抗生素，具有用于肠球菌感染研究的潜力。
    Siamycin I
  • HY-156009
    CDFI

    		Others Infection
    CDFI 是脂质 II 翻转酶 MurJ 的抑制剂。CDFI 增强 β-内酰胺类抗 MRSA 的活性。
    CDFI
  • HY-120160
    Darglitazone

    CP-86325

    		 PPAR Neurological Disease Metabolic Disease
    达格列酮 Darglitazone (CP-86325)，一种噻唑烷二酮，是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 PPAR-γ 激动剂。Darglitazone 有效控制血糖和脂质代谢，可用于 II 型糖尿病研究。
    Darglitazone
  • HY-120160A
    Darglitazone Sodium

    CP 86325 Sodium

    		 PPAR Neurological Disease Metabolic Disease
    达格列酮钠盐 Darglitazone Sodium，一种噻唑烷二酮，是一种口服有效的，选择性的 PPAR-γ (过氧化物酶体增殖物激活受体)激动剂。Darglitazone Sodium 能有效控制血糖和脂质代谢，可用于 II 型糖尿病的研究。
    Darglitazone Sodium
  • HY-P3570
    Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria)

    Lom-AKH-II

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria) (Lom-AKH-II) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH)，能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质，这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
    Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria)
  • HY-156237
    Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1

    		Autophagy Others
    Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 (com 19) 是选择性的 Beclin1-ATG14L 相互作用抑制剂。这种蛋白互作机制，特异性靶向脂质激酶 VPS34 的复合物 I，而不影响复合物 II。因为 VPS34 复合物 II 的完整性取决于 Beclin 1-UVRAG 相互作用。Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 可破坏 VPS34 复合物 I 的形成并抑制自噬，但不影响复合物 II 相关的囊泡运输。
    Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1
  • HY-N0385
    Gomisin J
    3 篇文献验证

    		 AMPK Calcium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    戈米辛J Gomisin J 是一种在五味子 (Schisandra chinensis) 中发现的小分子量木脂素，具有血管舒张活性。 Gomisin J 通过激活 AMPK，LKB1 和 Ca2+/ 钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白-A (fetuin-A) 来调节脂肪生成，脂肪分解酶和炎症分子的表达来抑制脂质积累。 gomisin J 在研究非酒精性脂肪性肝病方面具有潜在的益处。
    Gomisin J
  • HY-P10027
    Clovibactin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Clovibactin 是一种抗生素，对耐药细菌病原体具有抑制活性，且未检测到耐药性。Clovibactin 通过靶向肽聚糖前体的焦磷酸盐抑制细胞壁合成。
    Clovibactin

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